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江苏研究部署医疗器械生产监管重点任务

时间:2025-3-6 16:24:38来源:本站原创作者:佚名点击:

转自:中国医药报

本报江苏讯 (记者李易真) 近日,江苏省药监局在无锡召开2025年全省医疗器械生产监管工作会议。会议总结2024年工作,研究部署2025年重点任务。

会议指出,2024年,江苏省各级药品监管部门认真落实“四个最严”要求,紧扣高水平安全,服务高质量发展,坚持依法依规监管,聚焦生产监管主责,强化风险管控理念,持续开展各类监督检查,有效促进了江苏省医疗器械产业发展。

会议要求,2025年重点加强对集采中选产品、无菌和植入类产品等重点产品监管;深入开展家用医疗器械专项整治;建立风险隐患排查、研判、防控相关制度;规范执法检查,注重制度研究;提高监管人员依法行政水平和执法检查能力。

会上,南京市、苏州市市场监管局,江苏省药监局无锡、淮安、扬州检查分局等8家单位作了交流发言。

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